Кітай ухваліў яшчэ адну вакцыну ад COVID-19 для экстранага прымянення

Кітай ўхваліў для экстранага ўжывання яшчэ адну вакцыну ад COVID-19 уласнай распрацоўкі. Пра гэта заявіў у сераду яе галоўны распрацоўшчык, Інстытут мікрабіялогіі Акадэміі навук Кітая.

Рэкамбінантная суб'адзінкавая бялковая вакцына / клеткі CHO / прайшла першую і другую фазы клінічных выпрабаванняў у кастрычніку 2020 года. Вынікі гэтых выпрабаванняў пацвердзілі бяспеку і імунагеннасць гэтай вакцыны, пры гэтым не было выяўлена сур'ёзных пабочных рэакцый.

Як заявілі ў названым інстытуце, узровень нейтралізуючых антыцелаў, выпрацоўваемых гэтай вакцынай, супастаўны з іншымі рэкамбінантнымі бялковымі вакцынамі і мРНК-вакцынамі, якія ўжываюцца ў цяперашні час у свеце супраць COVID-19.

Пачынаючы з лістапада 2020 года, даследчыкі праводзяць трэцюю фазу выпрабавання гэтай вакцыны ў Кітаі, Узбекістане, Пакістане, Эквадоры і Інданезіі. Кітай выдаў дазвол на яе экстранае прымяненне 10 сакавіка бягучага года.

Для вытворчасці рэкамбінантнай суб'адзінкавай бялковай вакцыны не патрабуецца лабараторных памяшканняў з высокім узроўнем біябяспекі, што дазваляе хутка дамагчыся буйнамаштабнай прамысловай вытворчасці ў краіне і за мяжой. Гэта значна зніжае сабекошт вытворчасці вакцыны, адзначыў яе вытворца, дадаўшы, што яе таксама прасцей захоўваць і транспартаваць.

Новая запатэнтаваная вакцына была распрацавана вышэйзгаданым інстытутам сумесна з кампаніяй Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co. Ltd. Яна з'яўляецца чацвёртай вакцынай ад COVID-19, ухваленай у Кітаі для экстранага прымянення.