Распрацаваны ў Кітаі кактэйль монакланальных антыцелаў BRII-196/198 эфектыўны супраць усіх штамаў каронавіруса

Першыя кітайскія лекі ад COVID-19 эфектыўныя супраць усіх штамаў каронавіруса. Пра гэта расказаў яго стваральнік - намеснік дэкана медыцынскай школы ўніверсітэта Цінхуа Чжан Ліньцы. Паводле яго слоў, гіпертонікі і дыябетыкі - прыярытэтныя групы пацыентаў для лячэння новым прэпаратам.

Прафесар Чжан Ліньцы - вядучы кітайскі эксперт па мікрабіялогіі інфекцыйных захворванняў. 30 гадоў ён прысвяціў распрацоўцы прэпаратаў ад ВІЧ, Эболы, віруса Зіка, высокапатагеннага птушынага грыпу. Пасля ўспышкі каронавіруса ва Ухане каманда намесніка дэкана медыцынскай школы ўніверсітэта Цінхуа прыступіла да новай працы.

Прафесар Школы медыцыны ўніверсітэта Цінхуа Чжан Ліньці сказаў: "Мы вылучылі сотні антыцелаў у пацыентаў, якія акрыялі пасля COVID-19, і адабралі два віды, якія лепш працавалі супраць віруса. Пасля гэтага мы выкарыстоўвалі вельмі складаныя і прасунутыя прамысловыя сістэмы, у якіх адабраныя антыцелы былі штучна рэпрадукаваны сотні мільёнаў разоў".

Пару монакланальных антыцелаў, якія сталі асновай новых лекаў, назвалі BRII-196 і BRII-198 у гонар кітайска-амерыканскай фармкампаніі, на чыёй вытворчай базе ў Пекіне іх разводзілі ў прамысловых маштабах. Клінічныя даследаванні праходзілі ў 3-й народнай бальніцы Шэньчжэня.

Чжан Ліньцы адзначыў: "Падчас нашых даследаванняў і распрацоўкі мы, у асноўным, улічылі змены "альфы", "бэты", "гамы", "дэльты" і "амікрона". Мы высветлілі,што камбінацыя нашых антыцелаў здольная звязваць і нейтралізоўваць гэтыя мутацыі".

Кактэйль з двух монакланальных нейтралізуючых антыцелаў уводзяць у выглядзе ін'екцыі. Па выніках клінічных выпрабаванняў ён паказаў 78-працэнтную эфектыўнасць у зніжэнні колькасці шпіталізацый і смерцяў ад COVID-19.

"Нашы лекі адобраны для ўсіх старэйшых за 18 гадоў. Яго прымяненне можна пашырыць на дзяцей, калі іх вага больш за 40 кілаграмаў. Што тычыцца людзей з хранічнымі захворваннямі, яны ўваходзяць у групу высокай рызыкі развіцця цяжкіх сімптомаў COVID-19. Гэта прыярытэтная група для нашага лячэння, таму гэтыя людзі лепш за ўсё ілюструюць эфектыўнасць нашага прэпарата", - дадаў Чжан Ліньцы.

Прэпарат прайшоў шлях ад адкрыцця да рэгістрацыі ў Кітаі менш чым за 18 месяцаў дзякуючы праграме амерыканскага Нацыянальнага інстытута аховы здароўя, які фінансуе тэсціраванне супрацькаронавірусных лекаў па ўсім свеце. Акрамя КНР і ЗША BRII-196/198 выпрабоўвалі ў Бразіліі, ПАР, Мексіцы, Аргенціне і на Філіпінах. Адабрэння медыцынскіх уладаў гэтых краін распрацоўшчыкі чакаюць у бліжэйшы час.