Кітайскі прэпарат-кандыдат супраць COVID-19 праходзіць клінічныя выпрабаванні ў ЗША

Кітайскі прэпарат-кандыдат супраць COVID-19 праходзіць клінічныя выпрабаванні ў ЗША пасля атрымання ўхвалы ад Упраўлення па санітарным наглядзе за якасцю харчовых прадуктаў і медыкаментаў ЗША / FDA /, паведаміў вытворца дадзенага прэпарата ў сераду.

Дазвол на клінічныя даследаванні прэпарата пад кодам DC402234 быў запытаны як у Дзяржаўнага ўпраўлення кантролю над лекавымі сродкамі КНР, так і ў FDA ў ліпені 2020 года, гаворыцца ў заяве Шанхайскага інстытута фармакалогіі Акадэміі навук Кітая / АНК / - галоўнага распрацоўшчыка гэтага прэпарата.

Даследчыкі пачалі 1-ю фазу клінічных выпрабаванняў прэпарата ў панядзелак у клінічным даследчым цэнтры кампаніі Frontage Laboratories, Inc., якая базуецца ў Нью-Джэрсі.

Прэпарат уяўляе сабой новае злучэнне, распрацаванае і сінтэзаванае на аснове крышталічнай структуры асноўнай пратэазы каронавіруса - важнага фермента, які грае ключавую ролю ў апасродкаванасці рэплікацыі і транскрыпцыі віруса. Даклінічныя даследаванні паказалі, што злучэнне праяўляе магутную інгібіруючую актыўнасць у дачыненні да пратэазы і добрую супрацьвірусную актыўнасць у культуры клетак.

Добрыя фармакакінетычныя ўласцівасці - тое, як прэпарат усмоктваецца і распаўсюджваецца па арганізме, і яго бяспека ў выпрабаваннях на лабараторных жывёлах - таксама мяркуюць магчымасць далейшых клінічных выпрабаванняў, гаворыцца ў заяве.

Вынікі, якія змяшчаюцца ў артыкуле пад назвай "Структурна-арыентаваны дызайн супрацьвірусных прэпаратаў-кандыдатаў, накіраваных на асноўную пратэазу SARS-CoV-2", былі апублікаваныя ў часопісе Science ў чэрвені 2020 года.

У шэраг распрацоўшчыкаў запатэнтаванага прэпарата таксама ўваходзяць Шанхайскі навукова-тэхнічны ўніверсітэт і Уханьскі інстытут вірусалогіі АНК.