Інстытут Бутантан Бразіліі абвясціў аб узроўні эфектыўнасці кітайскай вакцыны супраць СOVID-19

Бразільскі дзяржаўны Інстытут Бутантан у сераду абвясціў, што вакцына супраць каронавіруса CoronaVac, распрацаваная кітайскай прыватнай лабараторыяй Sinovac Life Science, дасягнула ўзроўню эфектыўнасці, патрабаванага Сусветнай арганізацыяй аховы здароўя / СААЗ / у выпрабаваннях з удзелам 13 тыс. бразільскіх добраахвотнікаў.

"Даныя пацвярджаюць, што гэта самая бяспечная вакцына на рынку, і мы дасягнулі перавагі ў эфектыўнасці, якую патрабуюць СААЗ і Нацыянальнае агенцтва па санітарным наглядзе Бразіліі / Anvisa /", - заявіў на прэс-канферэнцыі дырэктар Інстытута Бутантан Дзімас Ковас.

Паводле яго слоў, узровень эфектыўнасці, які патрабуе СААЗ, павінен перавышаць 50 працэнтаў.

На прэс-канферэнцыі таксама прысутнічалі кіраўнік Упраўлення аховы здароўя штата Сан-Паўлу Жан Гарынштэйн і каардынатар Надзвычайнага камітэта па барацьбе з COVID-19 Жааа Габарда.

"Мы дасягнулі таго ўзроўню эфектыўнасці, які дазваляе нам звярнуцца па дазвол на экстранае выкарыстанне вакцыны як тут, так і ў Кітаі. Гэта гістарычны дзень для бразільскай навукі, паколькі ён прыносіць надзею бразільцам", - адзначыў Д. Ковас.

Паводле яго слоў, заказ вакцыны Sinovac з'яўляецца часткай кантракта паміж штатам Сан-Паўлу і кітайскай лабараторыяй.

У чэрвені штат Сан-Паўлу падпісаў кантракт з кампаніяй Sinovac Life Science на распрацоўку вакцыны Sinovac ў Інстытуце Бутантан, які з'яўляецца галоўным пастаўшчыком вакцын для Міністэрства аховы здароўя Бразіліі і найбуйнейшым вытворцам вакцын супраць грыпу ў Паўднёвым паўшар'і, паведамляецца на сайце інстытута.

Ж. Гарынштэйн заявіў, што ўлады штата спадзяюцца пачаць вакцынацыю работнікаў ключавых галін, і груп падвышанай рызыкі 25 студзеня 2021, пасля атрымання вакцынай Sinovac дазволу на выкарыстанне. Кантракт прадугледжвае пастаўку ў агульнай складанасці 46 млн доз вакцын да канца лютага.