Кітайскі гігант па генетыцы BGI заявіў, што распрацаваная ім тэст-сістэма на COVID-19 атрымала дазвол на экстранае выкарыстанне ад Упраўлення па санітарным наглядзе за якасцю харчовых прадуктаў і медыкаментаў /FDA/ ЗША. Гэта значыць, што тэст-сістэма Real-Time Fluorescent RT-PCR Kit, прызначаная для выяўлення каранавіруса SARS-2019-nCoV, атрымала магчымасць распаўсюджання на клінічным рынку Злучаных Штатаў, паведаміла кампанія BGI.

BGI завяршыла распрацоўку сістэмы дыягнастычнага тэсту ў сярэдзіне студзеня. Яна была ў экстраным парадку ўхвалена Дзяржупраўленнем па кантролі над прадуктамі харчавання і лекавымі сродкамі Кітая. У пачатку сакавіка тэст-сістэма атрымала сертыфікат Еўрасаюза CE-IVD.

Галоўны выканаўчы дырэктар кампаніі Інь Э адзначыў, што дзякуючы дазволу, атрыманаму ад FDA, у амерыканскіх грамадзян з'явіцца магчымасць праходзіць высокаэфектыўны тэст на каранавірус. "Вынікі тэсту на нуклеінавыя кіслоты дапамогуць у выяўленні заражаных і паскораць медыцынскае рэагаванне, што будзе садзейнічаць стрымліванню распаўсюджвання віруса", - растлумачыў ён.

На сапраўдны момант BGI вырабіла больш за 7 млн тэст-сістэм, з дапамогай якіх у Кітаі з пачатку эпідэміі было пратэсціравана каля 580 тыс. чалавек. Больш за тое, тэст-сістэмы таксама прынятыя ў 70 краінах.